阿司匹林的合成(阿司匹林是怎么合成的)

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阿司匹林是怎么合成的

阿司匹林的合成(阿司匹林是怎么合成的)

阿司匹林经水杨酸乙酰化而得,化学反应方程式如下:

制备方法为:

在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81~82℃反应40~60min。

降温至81~82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70℃气流干燥,得乙酰水杨酸。

扩展资料

临床上,阿司匹林常用于解热镇痛、抗炎抗风湿:

1、镇痛解热

阿司匹林通过血管扩张短期内可以起到缓解头痛的效果,该药对钝痛的作用优于对锐痛的作用。同时可以使被细菌致热原升高的下丘脑体温调节中枢调定点恢复(降至)正常水平。

2、消炎抗风湿

阿司匹林为治疗风湿热的首选药物,用药后可解热、减轻炎症,使关节症状好转,血沉下降,但不能去除风湿的基本病理改变,也不能预防心脏损害及其他合并症。

3、治疗关节炎

除风湿性关节炎外,该品也用于治疗类风湿性关节炎,可改善症状,为进一步治疗创造条件。

4、抗血栓

该品对血小板聚集有抑制作用,阻止血栓形成,临床可用于预防暂时性脑缺血发作(TIA)、心肌梗塞、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。

5、抑制血小板凝集

高海拔登山时使用阿司匹林,它能抑制血小板的释放反应,抑制血小板的聚集。

参考资料来源:百度百科-阿司匹林

阿司匹林的合成路线有哪些

实验一微波方法合成阿司匹林

一实验目的

1.了解阿司匹灵的药效。

2.通过阿司匹灵的制备,掌握酚酯制备的原理和方法。

3.利用酚的性质检验产品的纯度。

4.了解微波在有机合成上的应用

二实验原理

乙酰水杨酸又称阿司匹灵,具有镇痛、退热和抗风

湿病等作用。广泛应用于临床治疗和预防心脑血管疾病,

近年来还不断发现它的新用途,它可由水杨酸和乙酸酐

反应得到。

二实验原理

反应式

高聚副产物形成

三实验步骤及注意事项

(1)将1.0g(7mmol)水杨酸、25mg氢氧化钠和1.4ml

(14mmol)乙酸酐,摇匀。置于干燥的25mL锥形瓶中。

(2)加入沸石,放入微波炉中,在微波功率495W下,微

波辐射20s,稍冷。

(3)在搅拌下,慢慢加入稀盐酸至pH=3~4。

(4)用冰水冷却。

(5)抽滤,用少量冰水洗涤。

合成阿司匹林的方程式

C7H6O3(水杨酸,2-羟基苯甲酸)+(CH3CO)20(乙酸酐)=============

C9H8O4(乙酰水杨酸,阿司匹林)

因为是将酚羟基乙酰化,所以不能像醇的酯化一样用酸反应,应该用酸酐。

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