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什么是“三体综合征”?常见的有那三种?
三体综合症即小儿唐氏综合征。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。
三体综合症：又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。
(3)嵌合型：仅占21-三体综合征的5%-5%，是指受精卵在有丝分裂期间染色体不分离而导致的，因此只是部分而不是所有的细胞存在缺陷。
21三体综合征该如何治疗?
当确定胎宝宝为21三体综合征的患儿， 可以在孕期作出选择，决定胎宝宝的去留。
-三体综合症目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素Br-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析21三体综合症即唐氏综合症，目前尚无法治愈。唐氏综合症是一种染色体异常疾病，目前医学科技水平下，是没有有效治愈方法的。只能通过遗传咨询和产前诊断尽量避免生下唐氏综合症的宝宝。
三体综合征是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。
18三体综合症是什么意思
你好。18三体综合征是一种染色体畸形，正常人的18号染色体有2条，这种疾病的患者有3条，所以出现了特殊面容，身体发育畸形和智力低下等情况，是不能治愈的，一般不容易存活，很少超过1岁。
爱德华综合症即18三体综合征。1960年由Edward（爱德华）等首先描述，故又称为Edward综合征（爱德华综合症）。 18三体综合征导致严重畸形，在出生后不久死亡。发病率约1：3500－8000新生儿。
三体综合征和21三体综合征均是遗传疾病，均是染色体多了一条，一般发育迟缓、成长速度异常延迟、智能障碍。区别是：多的染色体号数不一样 18三体综合征是人体的18#染色体多了一条。
成年华氏综合症又叫18三体综合征，是一种染色体异常疾病，可以通过唐氏筛查检查出来。这种疾病容易导致胎儿严重畸形，出生后生长速度会非常慢、发育方面也有所延迟，肾脏也有可能会残疾。
你好，18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，起自18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。
三体综合症：又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。
13三体综合征是什么
1、年Patau首先描述本病，故又称为Patau综合征。新生儿中的发病率约为1：25 000，女性明显多于男性。（1）临床表现：患儿的畸形和临床表现要比21三体性严重得多。
2、三体综合征临床表现：患儿多发畸形比18三体综合征及21三体综合征均严重，出现生长发育障碍、喂养困难、生活力差、智能迟钝、肌张力低下，常有骤发恐惧征象和呼吸暂停及运动性惊厥发作，伴有脑电图高峰性节律不齐改变。
3、号三体综合症就是比较严重的一个疾病，13号的染色体中多了一条，而导致了染色体突变，一般患者表现出来的症状就是痴呆，没有自理能力等等。
4、唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。18三体综合症是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。是另外的筛查，由于和21三体一起检测。所以都成为唐氏筛查。
5、三体和13三体是指染色体数多出来一条，正常人有两个18号染色体，两个13号染色体。患者体内有三个，会造成，智力低下，发育不正常，甚至畸形，有些生下来不久会死亡。这些是后天无法治愈的。
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