今天给各位分享6-apa的知识，其中也会对6APA进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
6-APA是什么意思?
-氨基青霉烷酸（无侧链青霉素）白色晶体。微溶于水，不溶于一般有机溶剂。【用途】抑菌能力小，可引入不同的侧链，而获得各种不同药效的青霉素。生产半合抗青霉素类抗生素氨苄钠和阿莫西林的重要中间体。
-APA由青霉素钾盐酶化裂解而成，是生产半合抗青霉素类抗生素氨苄钠和阿莫西林的重要中间体。6-APA生产工艺先进，检测手段完备，具有可靠的质量保证体系，主要技术指标处于国内先进行列。
-氨基青霉素酸，合成青霉素类抗生素中间体。
-氨基青霉烷酸(6-APA)是重要的半合成青霉素的“母核”，在6-氨基青霉烷酸的氨基上引入不同的侧链，可制备成各种的高效、稳定、抗菌广谱、服用方便的多种半合成青霉素。
青霉素的母核为6-氨基青霉烷酸(6-APA)，头孢菌素的7-氨基头孢霉烷酸(7-ACA)。二者都具有β内酰胺环，只不过青霉素是4-5噻唑环，而头孢菌素是4-6噻嗪环。
6-APA是什么化学物品?
中文名称：6－氨基青霉烷酸。中文别名：6－氨基青霉素酸；6－APA；无侧链青霉素。英文名称：6－Aminopenicillanicacid。
-氨基青霉素酸，合成青霉素类抗生素中间体。
-氨基青霉烷酸（无侧链青霉素）白色晶体。微溶于水，不溶于一般有机溶剂。【用途】抑菌能力小，可引入不同的侧链，而获得各种不同药效的青霉素。生产半合抗青霉素类抗生素氨苄钠和阿莫西林的重要中间体。
-氨基青霉烷酸(6-APA)是重要的半合成青霉素的“母核”，在6-氨基青霉烷酸的氨基上引入不同的侧链，可制备成各种的高效、稳定、抗菌广谱、服用方便的多种半合成青霉素。
青霉素和头孢类抗生素的母核是什么?
青霉素的母核为6-氨基青霉烷酸(6-APA)，头孢菌素的7-氨基头孢霉烷酸(7-ACA)。二者都具有β内酰胺环，只不过青霉素是4-5噻唑环，而头孢菌素是4-6噻嗪环。
而红霉素属于速效抑菌剂，与青霉素合用会产生拮抗作用。因为抑制了细菌活性，导致杀菌剂“无菌可杀”。
青霉素和头孢菌素都属于β-内酰胺类抗生素。青霉素是青霉菌培养液中提取精致获得的，是一种窄普抗生素，其基本结构是母核6--氨基青霉烷酸（6-APA），其中β--内酰胺环对抗菌活性起重要作用。
母核不同青霉素（penicillin G）又名苄青霉素（benzyl penicillin），是天然青霉素，侧链为苄基。
6—APA的化学结构?
-氨基青霉烷酸(6-APA)是重要的半合成青霉素的“母核”，在6-氨基青霉烷酸的氨基上引入不同的侧链，可制备成各种的高效、稳定、抗菌广谱、服用方便的多种半合成青霉素。
两种药物都是半合成的青霉素类抗生素，母核结构都为6-APA（6-氨基青霉烷酸）。不同之处主要在以下两个方面。化学结构。
-氨基青霉烷酸（无侧链青霉素）白色晶体。微溶于水，不溶于一般有机溶剂。【用途】抑菌能力小，可引入不同的侧链，而获得各种不同药效的青霉素。生产半合抗青霉素类抗生素氨苄钠和阿莫西林的重要中间体。
对于青霉素和头孢的把位竞争目前未达成共识。二者都属于ⅰ类繁殖期杀菌药，一个针对革兰氏阳性菌，一针对阴性；未做细菌培养前可联用。等培养结果出来后再调整用药。不主张。
－APA），改变侧链而得到半合成青霉素，如甲氧苯青霉素、羧苄青霉素、氨苄青霉素；第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的β－内酰胺环，但不具有四氢噻唑环，如硫霉素、奴卡霉素。
请问6-氨基青霉烷酸(6-APA)的分子式和分子量分别是什么
-APA 分子式：C8H12N2O3S 分子量：2125 CAS号：551-16-6 6-APA由青霉素钾盐酶化裂解而成，是生产半合抗青霉素类抗生素氨苄钠和阿莫西林的重要中间体。
其化学名为1-乙氧甲酰乙氧6-〔D(-)-2-氨基-2-乙酰氨基〕青霉烷酸盐酸盐。
青霉素是抗菌素的一种，是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是由青霉菌中提炼出的抗生素。
-氨基青霉烷酸（无侧链青霉素）白色晶体。微溶于水，不溶于一般有机溶剂。【用途】抑菌能力小，可引入不同的侧链，而获得各种不同药效的青霉素。生产半合抗青霉素类抗生素氨苄钠和阿莫西林的重要中间体。
白色或微黄色结晶粉末。熔点208-209℃（分解）。微溶于水，不溶于乙酸丁酯、乙醇或丙酮。遇碱分解，对酸较稳定。抑菌能力小，可引入不同的侧链，而获得各种不同药效的青霉素。
精细化学品中苯唑西林的合成路线
取本品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含苯唑西林1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。
本品为半合成、耐青霉素酶、耐酸青霉素，可口服与注射给药。
参阅青霉素钠。在静脉注射液中苯唑西林与庆大霉素、士霉素、四环素、新生霉素、多粘菌素 B、磺胺嘧啶、呋喃妥因、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、戊巴比妥、水解蛋白、维生素B族、维生素C、琥珀胆碱等呈配伍禁忌。
苯唑西林本品对酸稳定，空腹口服1g后于0.5～1小时达血药峰浓度17μg/ml；肌内注射0.5g半小时后达血药峰浓度17μg/ml。血浆蛋白结合率为90%～94%。广泛分布于肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液中，均可达有效治疗浓度。
本品为半合成制剂，抗菌谱和作用方式与青霉素相同，唯本品耐青霉素酶，对耐青霉素的葡萄球菌有效，但作用较弱，因本品在胃酸中稳定，故可供口服。
性状不同：苯唑西林白色至灰白色自由流动结晶粉末，无臭或微臭，味苦。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌性状则为金黄色。特点不同：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有不均一耐药性。
6-apa的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于6APA、6-apa的信息别忘了在本站进行查找喔。