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什么是巴林格利综合症
巴林格利综合症，即为格林-巴利综合征。格林-巴利综合征是一种急性疾病，发病时主要以外周神经、神经根损害为主，并且还伴有脑脊液中蛋白—细胞分离的特征。
格林-巴利综合征可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。发病前主要有上呼吸道或消化道感染症状，如发热、腹泻等。
格林-巴利综合征在临床上主要表现为四肢对称性弛缓性瘫痪，腱反射消失，无锥体束征；感觉障碍以受累肢体远端疼痛及对称性手套、袜套型感觉减退为特点；肌肉可出现萎缩，而萎缩症状多见于远端。
扩展资料
格林-巴利综合征的注意事项：
1、维持和扩大关节活动范围：格林-巴利综合征的关节活动主要以被动活动为主，由近端关节开始，动作轻柔，只活动到痛点，必要时可应用矫形器、夹板等将受累关节保持在功能位，防止关节变形，同时注意摆放正确的体位。
2、增强肌力的训练：根据瘫痪肌肉的功能情况相继进行被动运动、助力运动、主动运动、抗阻运动，循序渐进，动作应缓慢，范围尽量大，可稍加大训练强度，以争取肌力的最大恢复。
3、应用夹板和矫形器保持良好的体位，防止关节挛缩变形。由于肢体长期瘫痪，肌肉和骨骼会出现疼痛，水肿等各种问题。
4、一般由坐位到站位，通过频繁地抓握和放松的手工活动，增加手的操作能力和灵敏性，帮助患者早期的适应生活和工作。
参考资料来源：百度百科-格林-巴利综合征
参考资料来源：百度百科-急性格林巴利综合征
格林巴利的症状是什么？
格林巴利综合症是一种由免疫反应所引起的一种急性炎症性的周围神经病。患病者会出现运动神经、感觉神经、自主神经以及伴随等方面的症状。出现这些症状的时候，患者可以通过药物来进行治疗，也可以通过血浆置换的方法来治疗。
格林巴利综合征可能大家都比较陌生，其实这是一种由免疫反应所引起的神经疾病。该病没有传染性与遗传性，在发病2周后就可以达到高峰，持续数天后一般就可以恢复。患病者会出现多个方面的症状，那么有哪些症状呢？
1、运动神经症状
患者常有手足无力症状，并在数小时至数周内逐渐向躯干发展，而且抬头比较困难，面神经会受累。当延髓神经肌肉受累时，进食或饮水会难以吞咽。严重时，呼吸机会被卷入，导致呼吸困难和虚弱。
2、感觉神经症
轻度感觉异常的特征是手和脚对疼痛刺激的感觉和触觉降低，并出现了戴手套和袜子一样的感觉。
3、自主神经症状
自主神经功能的障碍症状，即部分的神经系统不受大脑控制，其特征是脸红、血压变化等。
4、伴随症状
伴随症状包括精神状态和感染两个方面。精神症状改变和感染都是由于自主神经功能的紊乱所导致的。其中的精神症状上，患者的机体代谢会出现异常，然后表现处焦虑、紧张、抑郁等改变。 严重时，患者会出现尿便障碍，尿液大量在膀胱内累积，然后使得感染泌尿系的风险大大增加。
以上就是格林巴利综合征的相关症状表现，这些症状涉及多个神经，对患者的影响是很大的，患者需及时进行药物、血浆置换、前沿等方面的治疗。该病可能会并发呼吸衰竭、心血管等及疾病，患者要做好预防。此外，平时也要注意神经功能的康复训练，防止肌肉出现萎缩，关节痉挛。日常的食物要煮熟再食用，特别是肉、蛋、奶类的食物。进食的时候，尽量吃一些较柔软的食物，病情放慢饮水的速度。
格林巴利综合症是一种什么样的疾病呢？
格林-巴利综合征（Guillian-Barre综合征）是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。
多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染，但少数病例的病因不明。本病性质尚不清楚，可能与免疫损伤有关。以患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变。此外，患者神经组织中有C3b及免疫球蛋白C主要是（IgG或IgM）存在。以上事实提示，本病可能是与体液免疫有关。但至今尚未能从患者血液中提出髓鞘蛋白的抗体。注射甲流疫苗的副作用之一则有可能患格林-巴利综合征。
该病需与以下疾病鉴别：①脊髓灰质炎；②急性脊髓炎；③低血钾性麻痹；④周围神经炎（末梢神经炎）；⑤多发性肌炎；⑥卟啉病伴周围神经病。
格林巴利的症状有哪些？
格林巴利综合症简称GBS，是神经内科常见的一种疾病，可能是病毒感染引起的周围神经脱髓鞘反应。格林巴列综合症主要以运动障碍，感觉障碍和腱反射消失等为主要症状。格林巴列综合症患者四肢迟缓性瘫痪是最主要的临床表现，患者多从下肢开始波及到躯干，双上肢和颅面部，同时病情进行性加重后会出现四肢的完全性瘫痪，甚至影响呼吸肌和吞咽肌。如果引起呼吸吞咽困难，将会危及生命。格林巴利综合患者多伴有肢体的感觉异常，例如局部套袜样感觉，局部的烧灼样或刺激性疼痛等。格林巴利综合征早期可以使用长效激素短期冲击疗法，尽快使用丙种球蛋白，利用一些营养神经的药物让侵犯神经的功能尽快恢复。
格林巴利的症状有哪些?
格林-巴利综合征表现为肌无力，多数患者表现为从双下肢向上肢发展，逐渐加重；部分患者常见面部或支持呼吸、循环、消化的肌肉（延髓支配的肌肉）无力，严重者可出现颈肌和呼吸肌无力，导致呼吸困难。
典型症状
急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病
运动神经症状：患者常常先出现手脚无力症状，之后逐渐在数小时至数周向靠近躯干部发展。累及头部出现抬头困难，累及面神经出现表情减少等症状。累及延髓支配肌时，出现进食或饮水难以下咽症状，严重者会累及呼吸肌，导致呼吸困难无力。
感觉神经症状：轻度感觉异常，表现为手脚对疼痛刺激的感受和触觉等减低，并且出现像戴了手套和穿了袜子一样的感觉。
自主神经症状：出现自主神经功能紊乱症状，也就是本来就不受大脑控制的那部分神经功能紊乱，表现为面色潮红、血压改变等症状。
急性运动轴索性神经病
运动神经症状：同急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病的运动神经症状。
感觉神经症状：无感觉异常表现。
自主神经症状：无或轻微自主神经功能紊乱。
急性运动感觉轴索性神经病
运动神经症状：同急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病的运动神经症状。
感觉神经症状：有感觉异常。完全没有或仅有轻度感觉性共济失调，表现为无法正确执行运动、维持正确姿势等。
自主神经症状：同急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病。
急性感觉神经病
运动神经症状：正常或有轻度无力。
感觉神经症状：四肢和躯干有明显的感觉障碍和轻度的感觉性共济失调。
自主神经症状：较轻。
Miller Fisher综合征
运动神经症状：出现对称或不对称性眼外肌麻痹，眼球运动异常，部分患者有眼睑下垂，可伴有肢体和延髓部肌肉无力。
感觉神经症状：出现感觉性共济失调。
自主神经症状：多无自主神经功能紊乱症状。
急性泛自主神经病
运动神经症状：无。
感觉神经症状：部分患者肢体末端感觉减退。
自主神经症状：广泛自主神经功能紊乱，症状表现同急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病。
伴随症状
精神状态改变：由于自主神经功能紊乱，机体代谢出现异常，出现焦虑、紧张、抑郁等精神状态的改变。
感染：严重的自主神经功能紊乱者会出现尿便障碍，尿液大量在膀胱内累积，导致患者泌尿系感染的风险明显增加。
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