很多朋友对于猴痘不是新版天花和猴痘不是新版天花,这两种病毒有何区别不太懂，今天就由小编来为大家分享，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！
猴痘不是新版天花,这两种病毒之间有哪些异同
猴痘病毒与天花病毒基因组比对
天花是由痘病毒科正痘病毒属成员天花病毒（VAR）引起的一种死亡率高的人类流行性疾病。由于真空吸虫病病毒（VAC）衍生的一种高度安全和廉价的疫苗的诞生，大规模接种疫苗以及彻底的流行病学监测，使天花于1977年在全球被根除。在根除天花之后，世界各地终止了疫苗接种。这为人畜共患正痘病毒如：猴痘病毒（MPV）、牛痘（CPV）和布氏痘等传播和适应性突变提供了机会。猴痘病毒（MPV）是最受关注的人畜共患正痘病毒。猴痘和天花的临床相似性，引发了关于病毒的遗传关系以及MPV是否会进化成一种具有高频率人传人VAR样病毒的猜想。
猴痘病毒与天花病毒的基因组差异
俄罗斯国家病毒学和生物技术“载体”研究中心的SergeiN.Shchelkunov等科学家对1996年在扎伊尔一次大规模猴痘暴发期间从患者身上分离的MPV进行了197kb基因组测序。通过将MPV的基因组序列与引起严重疾病的印度1967株（VAR-IND）和引起相对轻微疾病的小天花Garcia-1966株（VAR-GAR）的基因组序列进行了比对，发现MPV基因组中部编码必需酶和结构蛋白的核苷酸序列与天花病毒（VAR）的同源性为96.3%。而基因组末端编码毒力和宿主范围因子的区域有相当大的差异。MPV中两个干扰素（IFN）抗性基因的突变以及白细胞介素-1β（IL-1β）抑制的存在可能导致这两种病毒特性差异，也可能限制了猴痘作为天花模型的用途。虽然广泛的基因差异证实了MPV不是VAR的直系“亲属”，但不排除未来MPV对人类的适应性。
1.基因全长
MPV-ZAI基因全长196858bp，包含≥60个氨基酸残基190个基本不重叠的ORF，其结构特征和GC含量（31.1%）与其他正痘病毒相似。MPV-ZAI基因的编码序列全长比VAR长，为195118bp。MPVDNA较长的长度主要是由于左侧4个末端ORF的重复，作为末端反向重复（TIR）的一部分，而VAR基因组是非常短的无基因TIR，缺乏ORF重复（Fig.1）。
Fig.1MPV-ZAI和VAR-IND末端物种特异性可变基因组区域示意图
注释：TIR用箭头表示，短串联末端重复区域用矩形表示。重合序列用宽黑色块表示；一个基因组相对于其他基因组的缺失显示为线。可变基因组区域的边界由与其在基因组中的位置相对应的核苷酸数标记。
1.中心基因组
正痘病毒的中心基因组区主要包含高度保守的必需基因。MPV-ZAIDNA的中心基因组区共有101466bp，由C10L和A25RORF划定，与VAR-IND的同源性为96.3%。MPV-ZAI这一区域编码的病毒体蛋白氨基酸序列与VAR-IND有91.7-99.2%的相似性。
2.末端区域
MPV-ZAI和VAR-IND基因组的两个末端区域表现出了由一个DNA相对于另一个DNA的缺失（Fig.1）和ORF截断（Table1和2）引起的相当大的变异。MPV-ZAI和VAR-IND推测的毒力和免疫调节因子的氨基酸序列相同率为83.5-93.6%（Table1）。
1）毒力因子
值得注意的是，MPV-ZAI突变是两个IFN抗性基因的翻译，它们在VAR和其他正痘病毒中是完整的胞内蛋白。其中一个（VAR-IND中的C3L，Table1）是真核翻译起始因子2α（eIF-2α）的同源物，通过充当诱饵抑制双链RNA依赖蛋白激酶（PKR）的抗病毒活性。MPV（株ZAI和CNG）基因组不编码这种蛋白质。研究表明，缺乏该基因的突变VAC表现出IFN敏感性，与亲本病毒相比，病毒产量降低了约100倍。另一个IFN抗性基因（VAR-IND中的E3L，Table1），存在于VAR和其他正痘病毒中，分别由第1或第2蛋氨酸以长或短的形式表达（Fig.2A）。在VAC中，该基因编码的长形蛋白N端结构域介导与Z-DNA的结合、核定位和PKR相互作用，是VAC毒性必需的蛋白。短型或长型蛋白的C端结构域可结合双链RNA，抑制IFN诱导的PKR和2-5A合成酶的激活，是IFN抗性和VAC宿主范围所必需的。MPV的第一个翻译起始密码子和下游的无义突变明显，因此只有短形式的翻译（Fig.2A）。这两种IFN的突变，可能导致MPV比VAR更少的人际传播。
MPV编码一种互补结合蛋白，只有3个短重复，而在其他正痘病毒中有4个（Fig.2B）。另外，MPV编码分泌的IL-1β结合蛋白和3-l-羟基-δ-5甾体脱氢酶，在VAR菌株没有完整的ORF（Table1）。值得注意的是，编码IL-1β结合蛋白的VAC基因与发热和致病性相关。因此，MPV中IL-1β结合蛋白的存在可能是其致病性低于VAR的原因之一。
Fig.2MPV与VARIFN抗性因子及互补结合蛋白氨基酸序列比对
注释：Fig.2A是对VAR-IND、VAR-GAR、MPV-ZAI对应基因编码的正痘病毒E3LIFN抗性因子氨基酸序列进行比对。显示含有N端腺苷脱氨酶Z-α结构域（灰色标记）和C端双链RNA结合基序的区域。相同的氨基酸残基用圆点标记；氨基酸缺失用破折号标记。第一个和第二个蛋氨酸残基开始一个长或短形式的蛋白质用星号标记在序列上方。Fig.2B是正痘病毒互补结合蛋白的氨基酸序列比对。显示VAR-IND和MPV-ZAI的ORF。保守的半胱氨酸残基用黑色垂直块标记，其他保守残基用灰色垂直块标记。方块上面的数字表示互补控制蛋白的四个典型重复区域。
Table1.MPV与VAR毒力因子比对
2）锚蛋白
含有锚蛋白重复序列的编码蛋白ORF，其中一些具有宿主范围功能（正痘病毒同源的MPV-ZAID7L和C1L），是最大的正痘病毒基因家族。在属于这个家族的10个基因中，MPV-ZAI基因组中与VAR-INDB19R对应的基因被删除，MPV-ZAI基因D1L对应的基因在两个VAR株中均缺失。此外，该家族的4个VAR基因（VAR-IND中的D6L、D7L、C1L和O3L）相对于MPV同源基因被截断。目前，我们只能推测这些差异可能如何影响宿主范围或毒性。
Table2.MPV与VAR锚蛋白比对
文章摘自猴痘病毒与天花病毒基因组比对
猴痘不是新版天花,这两种病毒有何区别
与新冠病毒不同，人们对猴痘、天花等痘病毒有更多的了解，可以迅速采取措施阻断传播，专家介绍，除了密切监测，作为天花病毒的近亲，天花疫苗可以用来预防猴痘，研究表明，在接触猴痘病毒后，接种天花疫苗仍旧有效。
世界卫生组织发布#猴痘#疫情暴发预警称，猴痘病毒对人体有多大威胁？是否会出现像新冠肺炎疫情暴发的可能性？民众需要立即接种疫苗吗？病毒专家金冬雁在接受中新经纬采访时表示，虽然未来可能出现更多猴痘病例，但像新冠肺炎疫情一样暴发的可能性非常低，几乎不存在。新冠疫情还在全球肆虐的同时，多个欧美国家却陆续报道了猴痘病毒的疫情。说起猴痘病毒，大家可能比较陌生，但是猴痘病毒的亲戚——天花病毒，想必大家一定很熟悉。猴痘病毒和天花病毒的相似度很高，患病后的特征也非常相似。感染了猴痘病毒的人，他的身上初期会长丘疹，然后丘疹演变为水泡，水泡最终化为脓包。
猴痘病毒的得名源自于1958年，人类首次在猴子身上发现了这种病毒，因此将这种病毒取名为猴痘。但这种病毒其实主要是通过啮齿类动物进行传播，比如老鼠；通过猴子传播猴痘病毒的现象并不常见。
虽然猴痘病毒会对人体带来极大的危害，同时也表现出较强的感染性，但是相比于新冠病毒而言，这种病毒对于人类的威胁要小很多，这当中的原因主要有两点。首先，猴痘病毒属于痘病毒，这是一种DNA病毒，而新冠病毒是一种RNA病毒。DNA病毒相比RNA病毒，最大的特点之一就是它的性状很稳定，不容易发生变异。其次，由于猴痘病毒和天花病毒具有很强的相似性，所以天花疫苗同样对于猴痘病毒同样有效。
猴痘与天花的区别是什么哪种更难治愈
我国的科学家研究表明，猴痘病毒其实和我国古代的天花病毒两个是近亲。之前针对天花病毒就是牛痘病毒的疫苗，对于猴痘病毒也是有一定的抵抗作用的，我们要知道这些病毒其实是在一直的进化以及变化中的，所以猴痘病毒其实比天花病毒要更加的可怕。
天花主要通过人与人之间来进行传播，它们通过飞沫、空气、接触来传染。天花在3500年前在埃及和印度发现_6世纪传入欧洲_70年代影响全世界。天花与人类共存了几千年，1796年，英国医生爱德华·詹纳发现了牛痘，人类终于战胜了天花病毒。凭借牛痘疫苗的作用_天花在1978年最后一次在索马里出现之后绝迹。1980年，全球正式宣布消灭天花。
猴痘要比天花更可怕猴痘和天花这三种都是属于同一类疾病，它们只是传染源和严重性不一样而已，猴痘俗称猴天花，猴痘主要在猴类、松鼠、野鼠等啮齿类动物之间传播，目前较多认为发源于非洲。猴天花症状近似天花_但颈和腹股沟的淋巴腺会胀大_容易治愈但死亡率高，可以达到10%。猴痘病毒第一次被人类发现是在1958年在丹麦哥本哈根一个疫苗制造实验室，在2003年，美国首次发现除非洲之外的人类感染者。
当人类感染了活动病毒之后，会出现非常多严重的症状，比如发烧或者身体上长一些痘，这都会严重影响到我们身体的各项技能。其次就是因为猴痘病毒现在是刚刚出现的一种病毒，很多国家对于猴痘并没有一套比较严格的防御机制，现在非常多人对猴痘都是比较恐惧的。其次就是我们发现猴痘病毒它的传播性更强，传播途径相对于天花病毒来说也是更广的，也就增加了人类被感染的几率。
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